Commentaires du blog: Mon mari n'est plus tout à fait le même…

Commentaire de Catherine Delhom

Mon, 24 Aug 2009 11:35:17 +0200

j'ai vécu tout ça...avec mon mari, atteint à 52 ans, qui n'est plus là...
je l'ai accompagné à la maison, jusqu'au bout
on n'en sort pas indemne!
contrairement à vous apparemment, j'ai vu fuir les amis, comme des blattes
d'autres ont pris le relais, ce n'est pas simple
votre blog sur le Japon est toujours là, un vrai plaisir...j'avais mis sur mon blog msn une photo de cerisier en fleur chez vous, c'est superbe, et quel symbole!
bonne journée "là-bas"!

Commentaire de ghislaine

Wed, 25 Mar 2009 20:37:26 +0100

Bonsoir Anna,
Je sais de quoi tu parles, Nous avons pratiquement le même âge mais je ne m'occupe pas de mon père mais de mon mari qui est, lui aussi malade alzheimer.
Si tu le veut, nous pouvons communiquer, indiques-moi ton adresse.

Commentaire de anna

Tue, 24 Mar 2009 13:08:14 +0100

bonjour à vous toutes et tous

vous vous connaissez tous depuis bien longtemps
moi je viens vers vous
je viens me glisser entre vous pour que vous me réchauffiez
et ne plus me sentir seule
parce que je crois en la force de L'AUTRE
des AUTRES
qui essaient de changer le monde à force
d'AMOUR
de COMPASSION
de DOUCEUR
de GENTILLESSE

merci à vous d'être là

je me prénomme anna et j'ai 53 ans
il y a bientôt 1 an que j'ai mis mon père dans une résidence spécialisée Alzheimer ("ils"pensent plutôt à une démence vasculaire)

je n'en suis pas encore remise
ni de ce placement,à cause de la culpabilité de ne pas avoir pu m'en occuper plus longtemps alors que je suis infirmière

ni de la fatigue et de la pression subit pendant les 2 années où je m'en suis occupé(où je ne me suis pas aperçue de l'enfermement dans lequel j'étais)

ni de mon comportement actuel où je recule de plus en plus les visites à mon père.je trouve des excuses pour retarder le départ!!!

il faut que je tienne ,ne pas craquer,ne pas l'abandonner.
je me sens si seule face à cette charge psychologique.
en vous écrivant je pleure et cela m'inquiète.que se passe-t-il?
combien de temps cela prend-t-il pour être en paix

aidez-moi pour que je puisse l'aider

merci beaucoup

Commentaire de Christine, maman de Pearl

Mon, 16 Mar 2009 10:05:51 +0100

Bonjour Mimisan,
Je te remercie de ta fidèle présence sur le blog de Pearl et de ton amitié. J'espère que tu vas bien aujourd'hui...je m'etais quelque peu eloignée de la blogosphère suite au décès de Berenice...A bientôt..

Commentaire de Christine, maman de Pearl

Mon, 16 Mar 2009 10:05:32 +0100

Commentaire de polydor

Wed, 25 Feb 2009 01:20:26 +0100

Bravo pour votre joli site, je vous invite a consulter le mien ci dessus
Bien a vous

Commentaire de Maryblue

Thu, 15 Jan 2009 11:00:38 +0100

C'est effectivement un sujet sensible mais j'ai tendance à respecter les volontés des malades, qu'elles qu'elles soient, avant tout. Ma mère a été diagnostiquée Alzheimer à 52 ans, mais elle était malade depuis longtemps déjà. Bien avant qu'il soit question de maladie, elle nous avait dit à ma soeur et à moi ainsi qu'à notre médecin traitant " si un jour je perds la tête et que je deviens un légume, promettez moi de m'aider à partir, je ne veux pas devenir une charge pour vous." Nous ne savions pas pourquoi elle était obsédée par le sujet alors qu'elle allait bien, mais comme vous dîtes, elle avait dû pressentir quelquechose. Je n'ai fait aucune promesse car je n'en fait que très rarement. Je savais que je serai incapable d'un tel geste mais je comprenais ses attentes. Moi même je ne supporterai pas de me voir détruire à petit feu, c'est une vrai torture pour tout le monde. Et je me mettais à sa place, perdre tous ses moyens devant ses enfants, c'était pour elle, perdre sa dignité quelque part. Elle nous a élevé seule, ma soeur et moi, elle s'est toujours battue dans la vie, elle travaillait auprès de malades mentaux, elle était infirmière en psychiatrie, elle savait ce que c'était de ne pas avoir toute sa tête. Se retrouver de l'autre côté de la barrière pour elle, c'était affreux! Par respect pour elle, pour sa volonté, j'aurai accepté l'euthanasie après avoir été au bout du supportable pour elle comme pour nous. Elle a 61 ans aujourd'hui, elle vit toujours, en état de léthargie, chez elle, sous les soins de mon beau-père qui entre dans une dépression certaine. Il est épuisé, fatigué, mais il se refuse à placer ma mère. Je ne juge pas sa décision, tout ce que je sais, c'est qu'il y laisse sa santé. Heureusement qu'il est aidé par le personnel à domicile. En ce qui me concerne, j'ai de plus en plus de mal à supporter de voir ma mère dans l'état où elle est. Quand elle est éveillée, elle me fixe et laisse couler une larme, comme pour me dire qu'elle en a marre elle aussi. Je serai incapable d'accomplir ce qu'elle m'a demandé et pourtant, j'aimerai la libérer de cette putain de maladie qui la bouffe jusqu'au bout!!! Elle qui a tant fait pour les autres et jamais rien fait pour elle....Je m'arrête ici, les sanglots m'envahissent...

Commentaire de Maryblue

Thu, 15 Jan 2009 10:35:48 +0100

Bonjour Mimi,

Je venais voir si vous écriviez en ce moment et je me suis arrêtée sur cet article car il me parle beaucoup concernant les hallucinations. C'est bizarre, moi aussi je me suis demandée si ma mère n'était pas devenue médium à un moment. Elle parlait souvent à voix basse en regardant au-dessus d'elle alors qu'elle était allongée dans le canapé... comme si elle avait quelqu'un en face d'elle. Puis elle revivait certaines situations violentes avec mon père alors qu'il était décédé. Elle revivait des scènes vécus il y avait plus de 25 ans. C'était impressionnant.

Bises
Maryblue

Commentaire de Mimi l'accompagnante

Fri, 28 Nov 2008 17:47:25 +0100

Réponse par mail

Des situations de ce genre ne devraient pas exister!

Qu'est-ce qu ec'est cette société de pays dit avancé et humaniste...

Commentaire de Mimi l'accompagnante

Fri, 28 Nov 2008 17:12:35 +0100

"qu'un mauvais passage": tu illustres bien comme nous sommes toutes, avec notre incapacité à admettre l'inéluctable...

C'est tellement difficile, le jour où il faut vraiment passer par l'hospitalisation, par le placement dans un centre... on a du mal aà admettre que c'est nécessaire, on passe d'abord par une longue phase de culpabilité... Jusqu'à ce que tout prouve trop que c'était indispensable, pour la sécurité.

De toute façon , il est vrai que tout se manifeste par vagues, dans cette maladie...

Commentaire de Mimi l'accompagnante

Fri, 28 Nov 2008 17:05:37 +0100

Je tiens à dire l'admiration qu ej'éprouve pour votre beau-père.

Je ne peux plus en faire autant; l'a ppartement se prête mal à la vie en fauteuil roulant; et puis il y a beaucoup de choses pour lesquelles il faut des soins professionnels plus ou moins en permanence.

Vraiment oui, j'ai beaucoup d'estime pour lui.

En parler: il y a des moments où on a besoin d'expulser, d'autres où on ne peut même pas. De toute façon, même ici je n'ai pas pu dire le pire...

Commentaire de galinier

Wed, 26 Nov 2008 07:55:05 +0100

bonjour , je vous ecrit car je ne sais pas quoi faire ma maman habite dansle nord de la france et nous en savoie elle viens de se faire hospitaliser cela va faire 8 mois maintenant et le service sociale me demande de faire le necessaire pour la rapprocher de chez nous en maison adaptée le soucis c est que j en ai fait 32 et toutes m ont repondues negatifs parsqu elle habite hors region maintenant ilsme mettent la pression car ils me dient que si je n ai rien trouvé il l a remette dehors je voudrais savoir si quelqu un peut me trouver une solution car je suis completement perdue et si je peux arreter mon travail pour m occuper d elle mais en ayant une remuneration car la remettre dehors c est la condamner je vous remercie beaucoup pour vos reponse marie 73

Commentaire de merel

Mon, 17 Nov 2008 12:16:47 +0100

Bonjour,
Je viens de créer un blog sur le site et je navigais dans les communautés pour essayer de trouver des articles sur la maladie d'Alzheimer. Vous n'avez pas écrit depuis deux mois...comment allez-vous?
J'ai 38 ans, ma mère a été diagnostiquée à l'âge de 52 ans, elle a aujourd'hui 61 ans et est hospitalisée à domicile. Mon beau-père s'occupe d'elle admirablement bien avec l'aide des aides soignantes, kiné, médecins, infirmières, aide à domicile ... Il n'a pas arrêté de travailler.
Votre texte m'a beaucoup touché. Je n'arrive pas à parler de ma mère, je me suis réfugiée dans l'écriture pour vider mon coeur. Cette maladie transforme ceux qu'on aime à un tel point!

Bon courage à vous, bise.
Maryblue

Commentaire de cigalette

Sat, 08 Nov 2008 14:52:07 +0100

Juste un petit coucou
pour prendre de vos nouvelles...
Avec tous mes voeux de sérénité...
Courage !
Je vous embrasse fraternellement

Commentaire de ghislaine willaey

Sat, 01 Nov 2008 21:02:39 +0100

Mimi, alors, que deviens tu?
Cela fait bien longtemps que tu ne nous as donné de tes nouvelles.
Comment vas-tu, comment gères-tu ta vie actuellement, comment te sens-tu ?
Je pense très souvent à toi et, comme je te l'ai déjà dit, ta force, ton caractère m'aide énormément.
En ce moment mon mari est en période descendante. Il faut gérer la toilette, les vêtements, les heures des repas (si on le laisse faire, il mange en permanence), le faire sortir ou lui demander de rentrer. Je pense qu'il a perdu la notion du temps, son estomac ne lui dit plus s'il a faim et en plus, il des sauts de caractère. Il s'emporte facilement et aurait tendance à devenir un peu méchant. J'ai du mal à gérer. Enfin je pense que ce n'est qu'un mauvais passage.
J'espère que pour toi cela va mieux et que tu arrives à souffler un peu.
Je t'embrasse affectueusement

Commentaire de danick

Fri, 24 Oct 2008 18:16:10 +0200

Tu reprends ta vie,c'est dur,mais continue d'écrire cela te soulage.Bisous

Commentaire de michele

Thu, 16 Oct 2008 02:20:57 +0200

coucou chère mimisan!je n'étais plus venue lire ce blog depuis l'hospitalisation...et je ne pensais pas que ta santé avait été aussi malmenée!!Ton corps était vraiment épuisé, et l'esprit aussi après ces moments de séparation et de tiraillement!!j'espère que tu vas beaucoup mieux , tu as raison en parlant de veuvage ...vivre seule après tant d'années communes , il faut du temps et beaucoup de coruage!!je t'embrasse bien fort et t'envoie la force de tenir encore et encore!!!

Commentaire de Jacqueline

Fri, 03 Oct 2008 18:59:50 +0200

Chère MF tu sors de l'enfer à petits pas..mais surement. La vie reprend ses droits ..dis toi que tu n'avais pas d'autre choix que celui que tu as fait.
je te souhaite de faire encore plus de projets pour t'évader..meme que mentalement!
Je t'embrasse

Commentaire de Lili-Flore

Wed, 24 Sep 2008 15:43:37 +0200

Coucou ma douce, je te laisse ce message juste pour te dire que je suis de tout coeur avec toi, car cette épreuve nul n'en est à l'abri et malheureusement nos structures médicales sont insuffisantes pour soulager les familles. Je t'envoi des grosses bises et t'espérant en forme...et sans les formes (lol)

Commentaire de Down under

Wed, 24 Sep 2008 09:57:29 +0200

J'ai écrit le message précédent en venant de ton blog sur le Japon et lisant seulement le dernier message. Puis j'ai pris quelques heures pour en lire la totalité.
Lorsque je suis arrivée sur le blog du Japon j'étais sure que tu avais beaucoup de force de caractère pour changer radicalement de vie par amour (ce qui est peut-être plus facile aujourd'hui beaucoup de pays s'occidentalisant, bien que je ne connaisse pas le Japon...)
Je le pense d'autant plus aujourd'hui et je crois qu'elle est bien plus grande que tu puisses le réaliser.
Je sais à quel point il est difficile de vivre avec quelqu'un qui crie, qui tape, qui n'en fait qu'à sa tête, l'incontinence...pour avoir gardé ma grand-mère au tempérament de feu...
Je sais toute la patience qui est nécessaire et que j'avais tant de mal à garder une journée. Tu l'as eu pendant des années...et il est bien important que tu te requinques et aussi que ton mari soit apaisé par les soins de professionnels.
Bien sincèrement

Commentaire de Myriam

Wed, 24 Sep 2008 08:38:30 +0200

Ce témoignage d'un vécu si douloureux me bouleverse et je t'admire et t'encourage à trouver chaque jour la joie nécessaire pour avancer dans ta nouvelle vie. Car forcémment tes magnifiques qualités de partage, courage, sensibilité aux autres vont te guider vers plus de lumière.Surtout pense à toi maintenant, retrouve au plus vite une bonne santé physique. Tu as su dépasser tant de difficultés jusquà maintenant, nous régalant d'articles colorés et tellement intéressants.
Merci Mimisan, je t'embrasse bien fort!

Commentaire de Down under

Wed, 24 Sep 2008 04:14:03 +0200

je retrouve un peu l'histoire de mon grand-père à travers celle de Ghislaine et son mari.
Mes grands parents maternels vivaient avec nous et je me souviens très bien, il y a une quizaine d'années, qu'un jour où ma soeur et moi rentrions de chez ma grand mère paternelle vivant à 3km de là, il nous a demandé comment nous avions fait pour pour nous y rendre, s'il y avait une route. Cela m'avait amusé bien que je ne comprenne pas la persistence de son interrogation.
Il vivait toujours dehors et ne rentrait que pour les repas, il aimait beaucoup la nature, les oiseaux, chercher les champignons...Il partait et à commencer à se perdre, je souviens de l'angoisse permante de ma mère qui ne pouvait pas le surveiller en permanence, il partait parfois très loin...il avait une bonne condition physique. Petit à petit il parlait de moins en moins il disait qu'il n'entendais pas, puis il n'a plus parlé s'enfermant un peu plus, puis il "retombait en enfance" mangeait avec ses mains, puis ne marchait plus beaucoup puis plus du tout...Je repense aussi à son calme légendaire (seul moyen pour vivre avec ma grand-mère qui régentait tout!) qu'il a parfois perdu quand ma mère s'occupait de sa toilette...Elle a réussi obtenir les services d'aides soignant(e)s à domicile mais elle a dû se battre...
Aujourd'hui il repose en paix.
Je te souhaite encore de bons moments ainsi qu'à tous ceux qui partagent cette maladie avec un proche.

Commentaire de lucie portal

Tue, 23 Sep 2008 19:12:22 +0200

Comme j'apprécie le commentaire de Melly.

Elle a tellement raison.

J'ai eu l'occasion sur d'autres blogs d'aborder ce problème que je connais bien, compte tenu que dans la résidence il y a des personnes atteintes de cette horrible maladie.

C'est épouvantable pour les familles.

Mais, à un moment, malgré tout l'amour qu'on leur porte, on ne peut plus rien faire et au contraire, on se détruit soi-même.

c'est le cercle vicieux.

il faut savoir sauter le pas et faire le choix de se séparer physiquement,

Les familles qui ont choisi de mettre leur parent dans notre résidence et qui sont lourdement atteint sont très présentes, mais viennent plus sereines et soulagées, car on s'occupe de leur parent, mais aussi c'est une thérapie pour eux de voir qu'ils ont trouver une relève.

Alors, il faut que tu te reconstruises.

cela ne sert à rien de continuer à te détruire.
maintenant que tu as tout fait et il faut penser à toi. c'est aussi bon pour lui qui te verra dans de meilleurs conditions.

Essaie de donner à ton blog une autre orientation, cela t'aidera peut-être.

je pense bien à toi et Dieu sait si je te comprends, car je suis confrontée tous les jours à ces problèmes indirectement.

Je t'embrasse très fort.

Si tu as besoin de réconfort, n'hésite pas, écris-moi.

Lucie

Commentaire de ghislaine

Tue, 23 Sep 2008 18:25:13 +0200

Je me suis aperçue que mon mari n'allait pas bien en 1990, il n'avait alors que 44 ans.
Tout le monde me disait qu'il était tête en l'air, qu'il arrivait toujours en retard, qu'il oubliait ses rendez-vous, etc, etc... Et tout le monde s'en amusait. Mais à la longue, je me suis rendu compte qu'il avait un sérieux problème.
Nous allions, ensemble faire des achats en ville, il allait de son côté, moi du mien mais au moment de se retrouver, il était rentré seul à la maison me laissant avec mes sacs dans les bras. Une autre fois, en vacances à la montagne, il est parti chercher le pain vers 8h du matin au village, il n'est rentré qu'à 17h prétextant qu'il avait trouvé un sentier de randonné sympa !!!
Puis les choses ont été de pire en pire, je ne peut tout vous raconter, cela serait beauoup trop long. Au travail, son chef s'était bien rendu compte, lui aussi, que cela n'allait pas mais comment lui dire, comment lui faire comprendre qu'il fallait qu'il aille consulter... Il ne l'admettait pas.
Jusqu'au jour où, sur son lieu de travail il a eu un trou noir toute la matinée. Ne se rappelant plus où il était, quel jour nous étions; ce qu'il devait faire, bref, complétement perdu. Heureusement qu'il a eu la très bonne réaction d'aller directement à l'infirmerie. De là tout c'est mis en place. Ils ont appelés la médecine du travail qui s'est occupée de tout, prise de rendez-vous au CHU de Reims, IRM, et tout le reste.
Il a été déclaré malade alzheimer en 2002.
Depuis, malgré le traitement : ebixa, aricept, tegretol et lamictal, parce qu'en plus il fait des crises d'épilepsies, sont étât se dégrade. Il faut le gérer comme un enfant tout en le considérant comme un mari, un père, un grand père.

Commentaire de Babou[shka]

Tue, 23 Sep 2008 16:29:37 +0200

C'est vraiment super d'avoir pu faire ça.
Juste un petit commentaire en passant.
a Bientôt